La voix de 3 millions de personnes concernées par 6000 à 8000 #maladiesrares en France
#aidants #3ePNMR #SocieteInclusive #SantePublique

Congrès 2024 de l'Alliance maladies rares
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C'est toujours la même histoire
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Un doute sur vos symptômes ? Pensez MRIS !
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Professionnels de santé : pensez « maladies rares » !
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Accélérons les diagnostics
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Marche des maladies rares 2023
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Forum régional de Paris 29 septembre 2023 - Alliance maladies rares
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Pourquoi venir aux Universités d'Automne ?
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Universités d'Automne 2023
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UA 23 - Associations, médecins : tous experts, tous légitimes !
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Marche des maladies rares 2022
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Formations de l'Alliance 2024
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Développer l’Education Thérapeutique du Patient (ETP)
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Favoriser l'émergence et l'accès à l'innovation
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Capitaliser sur les données de santé
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Lutter contre l'impasse diagnostique
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Vaincre l'errance diagnostique
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Améliorer le lien Ville-Hôpital
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''Renforcer l'accès aux traitements
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Accélérer la recherche
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Congrès 2023 de l'Alliance maladies rares - les défis d'un 4e PNMR
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AMR FORUM REGIONAL BREST
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Errance diagnostique des maladies rares : C'est toujours la même histoire. Ensemble, changeons-la !
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Teaser Marche des maladies rares 2022
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La Marche des maladies rares revient le samedi 3 décembre 2022 !
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«Congrès 2022: Venir au congrès c'est très simple»Itw de Xavier Broutin, Administrateur à l'Alliance
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«Congrès 2022: les temps forts du congrès» Itw Hélène Berrué-Gaillard, Vice-présidente de l'Alliance
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«Congrès 2022 : enjeux et attentes » Itw Jean-Philippe Plançon, Vice-président de l'Alliance
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«Congrès 2022 : la convivialité retrouvée» Itw Cécile Foujols Gaussot, membre bureau de l'Alliance
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[POURQUOI VENIR AU CONGRÈS 2022 ?] Interview Marie-Pierre Bichet, Présidente Alliance Maladies Rares
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