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Em entrevista, o repórter Fernando Antônio visita no sítio cocos em Cajazeiras-PB, três irmãos que possuem a mesma doença: MPS (Mucopolissacaridose);Uma doença rara. Eles Precisam urgentemente de medicamentos e correm risco de vida caso não consigam. Medicamentos que são de responsabilidade do Governo Federal.

Estão há quatro meses sem os medicamentos que devem ser tomados semanalmente. Cada ampola no valor de R$ 2.500,00, e de acordo com o peso.

Eles falam sobre um amigo que possuía a mesma doença e chegou a falecer há alguns dias atrás: o Lucas de Queiroz Farias, popularmente chamado de “luquinhas”, morador da cidade do Congo-PB, que por não estar tomando o medicamento veio a óbito.

Os irmãos Paulo Mini bug, Nailzo e Nailza são exemplos para muitos pela vontade de viver e a alegria que sentem apesar dos problemas da doença, falta de medicamentos e discriminação.


Demonstrando muita esperança e força de vontade, Paulo fez uma postagem em seu facebook a favor da vida, que dizia: “Valorize a vida. Não ao suicídio!”.

Eles pedem que o Ministério da Saúde tome providências urgentemente em relação aos medicamentos, pois eles correm sérios riscos de vida caso não tomem a medicação correta.

Deixamos o espaço aberto para que os órgãos competentes possam se manifestar.

https://tvsertaodaparaiba.com.br/irmaos-com-doenca-rara-em-cajazeiras-que-sao-exemplo-de-superacao-cobram-medicamentos-ao-ministerio-de-saude/<br />
TV Sertão da Paraíba